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One-stop Solution Service for Medical devices  entering Japan and China markets
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こんなことで困ってませんか?


・中国法規制がよく分からない。どのような資料が必要か分からない。
・当局からの理不尽な要求にどう対応すればよいかわからない。
・申請に時間がかかりすぎで短縮したい。
・中国での治験が要求されたが回避方法を知りたい。
・治験の要求事項・症例数・費用などがわからない。
・中国市場へ進出したいがどうすればよいか分からない。
・中国に拠点がない。代理店を探したい。販売ルートがない。開拓したいが戦略を決められない。
 
   中国NMPA​申請のリードタイムとコストを最小限にするためには、開発の前に中国特有の規格をインプットすることがとても重要です。当社は長年にわたり、日本、中国両市場を経験しており、日中両国の医療分野の事情に精通しております。日中両国に拠点を設置することにより、すべてのやり取りは日本で済ませることが可能であり、高い効率で貴社製品の中国NMPA認証の取得及びビジネス展開をサポート致します。

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