贵企是否被以下难题困扰？
 
・不了解日本的注册法律法规。
・不知道预注册产品的类别, 注册申请流程, 所要时间及申请资料。
・想发布广告宣传, 不知内容是否合法。
・不了解如何申请外国制造业许可证,进口许可证。
・没把握通过工厂审核
・计划进入日本市场, 但不了解整个流程,相关法规,所需手续。
・在日本没有分公司, 如何寻找代理人
・还未建立销售网络, 如何开拓市场,完全没有头绪。
・不了解日本企业文化, 商用习惯, 不知如何对待日本客户。

   i Access Consulting 专业为准备进入日本市场的医疗器械与体外诊断试剂生产企业提供专业化产品注册，临床试验、质量管理体系、生产经营许可、进口许可、 技术咨询、法规培训等“一站式”合规咨询服务。帮助中国医疗器械生产企业低成本实现产品合规，并快速“零风险”获得市场准入，打开日本市场、提升企业竞争力。